Свиной грипп

В России для иммунизации населения используют 2 типа инактивированных (убитых) гриппозных вакцин (ИГВ): препараты из цельных, предварительно убитых, вирусных частиц и так называемые субъединичные вакцины, полученные путем разрушения предварительно убитых вирусных частиц и выделения почти в чистом виде главных антигенных компонентов вируса.

Одним из важных преимуществ инактивированных вакцин перед живыми является возможность более быстрого приготовления их из новых вакцинных штаммов, имеющих сходную антигенную характеристику с циркулирующими эпидемическими штаммами вирусов свиного гриппа. Если с момента появления новой разновидности «дикого» эпидемического штамма и получения из него вакцинного штамма для ЖГВ проходит в среднем 12 мес, то получение нового вакцинного штамма для ИГВ укладывается в срок 1 — 2 мес.

Инактивированная гриппозная вакцина «вирионного» типа представляет собой убитый, концентрированный и очищенный вирус свиного гриппа.

Введение инактивированной гриппозной вакцины с помощью безыгольного инъектора.

Выпускается в виде моновакцины А и В. Имеет вид бесцветной опалесцирующей жидкости без посторонних примесей и осадков. Вводится в дозе 0,1—0,2 мл внутрикожно в наружную поверхность верхней трети плеча с помощью безыгольных инъекторов.

В отдельных случаях вакцина может вводиться с помощью шприца в дозе 0,5 мл подкожно в подлопаточную область на 1—2 см ниже угла лопатки.

В ответ на введение вакцины появляются реакции местного и общего характера. Местные реакции появляются почти у всех привитых и выражаются в покраснении и отечности на месте введения вакцины; у части привитых могут образовываться ограниченные инфильтраты. Развитие инфильтрата в диаметре свыше 2,5 мм допускается не более чем у 3 % привитых; обычно в первые 3—5 дней следы местных реакций полностью исчезают. Общая реакция может появиться у небольшой части привитых; она выражается в общем недомогании и подъеме температуры. Допускается не более 3 % температурных реакций свыше 37,5 °С (в том числе не более 0,5 % свыше 38,5 °С), зарегистрированных при термометрии через 24 или 48 ч после иммунизации.

Все лица, подлежащие прививкам, должны быть предварительно обследованы врачом.

Разрешаются прививки с учетом противопоказаний (они указаны в «Наставлении по применению вакцины», которое вкладывается в каждую упаковку).