Интерферон для новорожденных
Вторник, 25 Янв 2011Наблюдение по изучению эпидемиологической эффективности живой гриппозной вакцины (детский вариант) как индуктора интерферона было проведено в период эпидемии гриппа А/Гонконг/(Н2N2) сотрудниками отдела эпидемиологии ВНИИ гриппа Минздрава (1969). Под наблюдением находилось 99 детских учреждений, в том числе 71 детский сад и 28 школ. Вакцина вводилась перорально, 2 – и 3-кратно. Стимуляция выработки интерферона была осуществлена у 5500 (33,5 %) детей. Внутренний контроль составляли около 6500 детей, находившихся в тех же коллективах, но не получавших вакцины. Около 4500 детей однотипных коллективов составили внешний контроль.
Защитные мероприятия совпали с максимальным подъемом эпидемической волны гриппа в Ленинграде. Вакцину вводили 3 раза по 1 мл через рот с интервалом в 7—10 дней. Анализ полученных материалов показал, что эффективность защиты в значительной степени зависит от уровня пораженное™ гриппом детей в опытных группах и процента охвата мероприятием. Так, при защите свыше 50 % детей в детских садах, где перед началом введения вакцины заболеваемость гриппом была сравнительно низкой (10—15 %), ИЭ оказался равным 3,1.
По данным ежедневного учета заболеваемости (в течение 7 дней после введения вакцины и индукции эндогенного интерферона) показатели эффективности защиты в различных возрастных группах детей оказались разными. В группах детей в возрасте 3—4 лет ИЭ, по данным клинической диагностики, равнялся 2,2; по данным серологической диагностики — 2,4. В группах детей в возрасте 7—12 лет ИЭ оказался заметно ниже — в пределах 1,4—1,7.