Свиной грипп

ИГВ-Х готовится из неповрежденных вирусных частиц, инактивированных ультрафиолетовыми лучами. Очистка и концентрация вирусной массы производятся методом хроматографии на крупнопористом стекле. Применяется в дозе 0,2 мл для иммунизации здорового взрослого населения, детей с 11 лет, лиц пожилого возраста и хронически больных с патологией сердечно-сосудистой и дыхательной систем. Выпускается также в виде дополнительно очищенного (детского) варианта для иммунизации школьников с 7 лет.

ИГВ-Ц готовится также из неповрежденных вирусных частиц, инактивированных формалином. Для очистки и концентрации вирионов используется скоростное центрифугирование. Применяется вакцина в дозе 0,1 мл только для иммунизации здорового взрослого населения в возрасте 16—55 лет. Имеет значительно больше противопоказаний для применения, чем ИГВ-Х.

Адсорбированная гриппозная химическая (АГХ) вакцина

Представляет собой взвесь поверхностных антигенов вируса гриппа (гемагглютинина и нейраминидазы), сорбированных (осажденных) на гидроокиси алюминия. Это вещество обладает способностью значительно усиливать иммунологическую активность вакцины (адъювантное действие).

Препарат относится к типу субъединичных (расщепленных) вакцин. Выпускается в виде монопрепаратов, содержащих антигенные компоненты вирусов гриппа А и В: для безыгольного введения — во флаконах (100 доз), для инъекций — в ампулах (2 дозы). Рекомендуется для иммунизации детей в возрасте старше 1 года, людей пожилого возраста (старше 60 лет) и лиц с хроническими заболеваниями сердечно-сосудистой, дыхательной и других систем организма.

АГХ-вакцина вводится подкожно (шприцем или безыгольным инъектором), однократно — детям старше 10 лет и взрослым — в дозе 0,5 мл и детям в возрасте от 6 до 10 лет — в дозе 0,3 мл; 2-кратно — детям в возрасте менее 6 лет — в дозе 0,2 мл с интервалом в 14 дней.

С помощью специального распылителя или пипетки, предварительно прокипяченных в течение 10—15 мин, вакцина вводится по 0,25 мл в каждый

носовой ход. Во время введения вакцины прививаемый должен сделать глубокий вдох и после введения вакцины оставаться в сидячем положении с запрокинутой головой в течение 2—

3   мин; не должен очищать нос в течение не менее 30 мин. В разведенном состоянии вакцина не должна храниться более 1 ч.

Перед началом массовой иммунизации каждая серия вакцины проверяется на реактогенность. Проверку производят на группе в 50 человек из всего числа прививаемого коллектива. Наблюдения за привитыми проводят в течение

4  дней. Регистрируются общие и местные реакции.

Через 1 — 3 дня после вакцинации у определенной части проиммуннзированных могут развиться клинические реакции, воспроизводящие легкие симптомы гриппозной инфекции, безвредные для окружающих непривитых людей. Обычно эти симптомы выражаются в кратковременном повышении температуры тела и легких катаральных явлениях со стороны верхних дыхательных путей. Число клинических реакций у привитых необходимо сравнивать с числом лихорадочных заболеваний, зарегистрированных в тот же период в равноценной группе непривитых людей того же коллектива (контроль).

Борьба с гриппом

Эти антитела создают первый барьер на пути распространения вируса свиного гриппа.

Необходимо учитывать, что в каждой возрастной группе населения имеется определенное число (8—10 %) так называемых рефрактерных лиц, у которых размножение вакцинных вирусов свиного гриппа на слизистой оболочке носоглотки не сопровождается выработкой противогриппозного иммунитета. Эти лица в условиях эпидемической вспышки обычно полностью переболевают свиным гриппом.

Поскольку циркулирующие в крови человека антитела представляют один из важных факторов специфической устойчивости к гриппозной инфекции, показатель иммунологической активности имеет первостепенное значение для характеристики качества живых (убитых) гриппозных вакцин.