Живые гриппозные детские вакцины
Последующий 15-летний опыт широких наблюдений показал, что живые гриппозные вакцины безвредны для людей, а легкие вакцинальные реакции, возникающие при их применении, в значительной мере «перекрываются» большими достоинствами этого препарата — высокой иммунологической активностью и выраженной эпидемиологической эффективностью.
Начиная с середины 80-х годов живые гриппозные детские вакцины активно внедряются в практику здравоохранения, становятся практически ведущим препаратом массовой противогриппозной иммунизации детских контингентов.
Следует подчеркнуть, что внимание специалистов давно привлекают идеи разработки более простых и доступных методов введения гриппозных вакцин, особенно методы перорального введения. В 1968 г. была разработана технология производства такого препарата.
Его первые испытания показали, что пероральное введение вакцины не снижает ее основных биологических свойств: приживаемость вакцинных штаммов составила 100 %, а иммунные сдвиги у привитых были зарегистрированы у взрослых в 68 %, у школьников — в 53 %, а у детей 3—6 лет — более чем в 90 % случаев.
В 70-х годах проводились широкие испытания профилактической эффективности пероральной вакцины. Анализ полученных материалов выявил основной недостаток препарата — его низкую эпидемиологическую эффективность (ИЭ = 1,1 —1,3). Накапливается все больше данных о повышенной реактогенности крупных производственных серий вакцины, отмечаются случаи выраженной аллергизации организма привитых детей. Эти выводы были полностью подтверждены в двух эпидемиологических наблюдениях по изучению защитной эффективности вакцины в организованных детских коллективах (София, Таллинн, 1982—1983 гг.). В 1984 г. детский вариант ЖГВ для перорального применения был снят с производства.