Профилактика вирусных инфекций и гриппа в РОССИИ
Этот опыт, проведенный в 1978—1981 гг. сотрудниками ВНИИ группы Минздрава РОССИИ и медицинской службой города, ставил своей целью изучить эпидемиологическую эффективность основных противогриппозных средств, выпускаемых в РОССИИ, в первую очередь ИГВ. В табл. 10 даются обобщенные данные по выборочной группе населения, участвовавшей в этом опыте. Видно, что ИЭ обоих типов цельновирионных вакцин (ИГВ-Х и ИГВ-Ц) не превышал показателя 2,3 и это при условии, что в эпидемию гриппа 1979 г., вызванную сероподтипом А(Н3N2), вакцинный штамм по своей антигенной характеристике полностью соответствовал циркулирующим эпидемическим штаммам. И все же величину ИЭ-2,3 следует считать достаточно высоким показателем эффективности, а применяемые вакцины — эффективными противогриппозными препаратами. Дело в том, что такой показатель эффективности был получен в массовых эпидемиологических опытах, при внутрикожном применении вакцины в незначительной дозе (0,2 мл) и однократном введении препарата (в США вакцина применялась в дозе 1 мл подкожно шприцем и при 2-кратном введении препарата); кроме того, безыгольный метод введения вакцины обеспечивал максимальную безопасность массовой иммунизации населения, в частности, исключалась возможность распространения «шприцевого» гепатита, т. е. возможность передачи возбудителя этой инфекции, как говорят, на «кончике» иглы.
Необходимо особо подчеркнуть практическую важность массового применения безыгольного метода введения вакцин с помощью струйных инъекторов. Это позволяет вакцинировать большие массы людей в короткие сроки. Так, одна бригада иммунизаторов из двух человек с помощью одного безыгольного инъектора может привить 1000—1200 человек в час.